(9/2)新しい抗がん薬の第I相試験結果の多くが未公�

　　新しい抗ガン剤を勉強するには人間の安全性を第1相臨床試験の結果は公開しない古いブリックヤード、国民にはまだ多くの古いブリックヤードは、長期的なコースをテストした後は、米国テキサス大学メリーランドª私andaya唐センター（ヒューストン）腫瘍内科准教授の笠原カマチョルイス博士によると、この研究を明らかにした。研究は、医学雑誌"癌"を8月22日オンライン版に掲載された問題です。

　　臨床試験の結果を、同様のビデオが公開裁判フローティング、研究者や臨床医は、情報を提供する義務があるものです。第1相臨床研究では、新薬と組み合わせて、または新しい薬の組み合わせを評価し、人間の目標は、裁判の第一段階を、カマチョによると、 "がんに関与して、米国第1相臨床試験の実施の数は急速に増加しています。 "カマチョ

　　博士によると、この薬のための治療の癌の第1相臨床試験実施件数を確認するには、社会の米国癌治療（袋） 1997年次総会を検討するケース提出されたテストは、調査の公開を医学雑誌の数は、旧ブリックヤードです。その結果、 "半した後、毎年恒例のミーティングを国民から7歳までのブリックヤード、しかし、この検査は67 ％ 、 1年後にはわずか12 ％だ"と述べた。質問があれば、その研究調査によると、まだ公にフローティング状態の理由を、時間、論文の著者の配置転換を新しい施設でのトップ2つがなされた。

　　カマチョによると、 "第1相試験結果に浮かんではないことが公共の医学文献の最新の研究を反映するわけではない。たとえば、かなり早い段階での開発も、癌の場合、第1相試験結果が患者の治療にすぐに反映されています。これらは報告されていない薬の開発プロセス全体としては、結果的に遅延だ"と述べた。

　　ハーバード大学医学部准教授の内科でダナファーバー癌研究所（ボストン） 、博士ハロルドburstein 、カマチョに同意する博士の番組を再生回数の第1相臨床試験結果ではありません旧ブリックヤード公共の研究者の間に助ｪに確立した、と述べた。米国癌学会（するACS ） 、副理事長博士の研究ジェロームイエーツ、 "第1相臨床試験の有効性が示さ百分の7から17 、そのうちの3分の1が報告されます。理想を言えば、その結果が重要なのすべてを自身だ"と述べた。