色素性乾皮症（ＸＰ）

　　どのような種類の疾病または

　　遺伝性疾患、皮膚、日焼け強い反応、顔料の観光スポット、脂漏性角化症（正宗をかくためkashou ） 、基底細胞癌、扁平（ユ曲）細胞癌、悪性黒色腫（ yokushu苛性アルカリのためのボディ）が発生します。 〜私のグループは、グループとサブグループに分けて10グループ、サブグループのみで、聴力損失（どのようなバタフライ） 、言語障害、およびknowná ‰は白、歩行障害発生することがあります。 200000 4月に日本の人々 （グループは最大規模の、 form>続いて
　　ある原因は何か

　　xpa （ 278700 ） 、 xpv （亜型） 、 xpb 、 wpg 、遺伝子の変異など、常染色体劣性（直通yousenshokutairessei ）フォームの遺伝的継承します。

　　診断テストおよび

　　臨床遺伝子検査ではない行われている。当初から突然変異を見つけるにはxpa率は90 ％と述べた。前臨床遺伝子検査の適切な年齢は出生直後に、私が本当に- œã 、 - ð - § 、 ä 、 ü 、です。他の種類とバリアントに関連付けられて• œ 、 xpa alwn1の認識の変異（ほとんどは、高い周波数） 、神経学的かつ迅速に症状が現れる。

　　xpaの点があるとみられる染料は幼児期からは、皮膚癌の発症の平均年齢は9歳です。部分群は、就学年齢の出現以来、顔料の観光スポット、発がんの平均41歳です。

　　治療と経営方針

　　遺伝子の突然変異が見つかった場合、またはご家族の履歴を危険性の高いと思われる人々は日陰（ shakou ） 。蘭hの症状です。皮膚科の午前2時58ヶ月を一度に相談します。患者サブグループは、前の部分を組み合わせる癌治療のkemikarupiruçまたは" -" （私y ouhihakuri）を完了です。

　　システム

　　（執筆者：愛子玉田誠護小杉）