その他の筋疾患

　　  œ多発性筋炎（たはつ布のためにアン）

　　どのような種類の疾病または

　　コラーゲン疾患（ホットリベットクール）として一種の有名なための最初の多発性筋炎です。患者の多くは、多くの、しばしば非常に心配して病気を診断する。いくつかの理由から、私の筋肉の自己抗体を穀zする独自の筋細胞を破壊することです。

　　現象に現れ、発熱、関節炎（共同ウサギ赤、痛い） 、筋肉痛、進行性の筋力低下が数カ月の間にします。皮膚の症状を皮膚筋炎の合併と呼ばれ、病気の本質的には同じです。

　　診断テストおよび

　　血清ck （クレアチンキナーゼ）値の上昇と筋肉の生検（組織サンプルからいくつかのテスト）は、筋細胞は、死んだ（と私）遊びや所見細胞浸潤（秦6月）の出現診断された。チョ、 p血清中の抗体の出現も見られる。

　　治療法

　　コラーゲンは、病気の種類、副腎皮質ステロイド系の薬が効果的です。 6か月後に発症すると治療を開始することが重要です。ステロイド剤の効果を落胆させる場合には、免疫グロブリン大量点滴療法は、この報告書に効果がある。

　　中に筋肉痛を知って、残りは良い、しかし、積極的に筋肉痛がなくなったとリハビリすることが重要です。

　　中高年齢、多発性筋炎の半分近くは、悪性腫瘍（がん）は、症状です。は、癌の発症は、しばしば行方不明の最初の数年後に癌が発見さほんの数を超える。

　　œ先天性（特定のためのバランスが崩れて）性ミオパチー

　　どのような種類の疾病または

　　先天性ミオパシーは、出生時または出生直後性ミオパチーの開発グループです。多くの場合、非進行性良性です。

　　このグループは、病気からの顕微鏡検査所見に分類されています。 nemarinmiopachi 、セントラルコア病、心臓病（バケットchuushinリベット） 、および筋線維タイプ不均質性疾患、しかし医師団は、なじみのない病気の種類のこのグループに含まれるものです。

　　登場現象

　　が生まれたことから筋力低下の症状をします。ドントクライ、パワーとの母親の乳を吸う力が弱い、と足を床に、 、 ¨ œü 、 ¯ユニークなポジション開いています。スタート]ボタンをウォーキングや運動発達が遅れて、大きく進展せず、社会生活は非常にします。しかし、人生の早い段階で人工呼吸器重度の例で5月に緊急治療を必要とします。

　　治療法

　　リハビリは有効です。

　　œ筋強直性（ choku今日のために布）ジストロフィー

　　どのような種類の疾病または

　　性筋ジストロフィー、どのランクの病気ではなく他の筋ジストロフィーとは異なり、内分泌異常、心臓伝導障害、白内障（特定彼女のパンティーストッキング）は、複数の臓器の病気です。

　　ある原因は何か

　　mptkの染色体の19の3つの遺伝子が核酸（ ctg ）の繰り返しを延長する疾患の異常な結果から、しかし、動物実験は、このマウスの遺伝子の異常によって引き起こさ機狽ﾉ異常を少しだけすることはできませんが見込まれること。 mptk周りの遺伝子異常が原因で遺伝子組み換えから始めることによるとは何です。

　　常染色体優性遺伝（直通yousenshokutaiyuuseiiden ）疾患は、発症のいずれかの性別です。通常は、その病気にかかっては、 30歳、しかし、出産後すぐに子供のころの病気とされる。

　　で特に、出生直後に先天性の病気と種類のタイプとして知られては、出生直後に人工呼吸器を取るいくつかの耐摩耗性、および重度のです。

　　ことが登場

　　症状進行性の筋力低下と筋緊張現象が発生します。筋緊張と、彼の運動の意図をした後の筋肉をリラックス（ shikan ）することはできません。たとえば、暑くて熱いやかんのハンドルをつかんで手が放せないと感じたような現象が発生します。筋脱力

　　ある筋ジストロフィーを中心に全般のトランクに腰周りの筋肉や肩の故障が侮ｦされるため、この病気は主に、手と足に影響を受けるの先端です。

　　治療法

　　90 ％以上の白内障患者は複雑ですが、しかし、アクションは、眼科手術を受けるようになります。糖尿病の合併は、多くの場合機狽ﾅす。その病気の特徴は、重度の糖尿病の治療に抵抗すると稚have it 。また、心不全は、心臓ペースメーカーを伝導と頻繁に適合が必要になることです。

　　システム

　　（執筆者：結城tsutou石原）